(1) das Produkt von etwa 10 mg, stellen ein Reagenzglas, Wasser hinzufügen, und LML 2 ml Schwefels?ure, mischen und abkühlen lassen l?sen sich langsam entlang der Wand geben dem Eisensulfat Testl?sung 3 ml, stellen Sie in zwei flüssige Schichten, Salpeters?ure, dann Schnittstelle Es war braun. (2) Bei der Bestimmung des Chromatogramms Aufzeichnungen der Testl?sung Peakretentionszeit sollte im Einklang mit der Referenzl?sung Peakretentionszeit. (3) Das Produkt des Infrarotlichtabsorptionsspektrum mit der Steuerkarte (Spektralmenge 473 Abbildung) konsistent. [Check] Nitrat um dieses Produkt zu 0,25 g zu nehmen, Wasser, 5 ml, schütteln für 5 Minuten, filtriert und das Filtrat in ein Testr?hrchen 5 ml Schwefels?ure gegeben, mischen und abkühlen lassen langsam entlang der Wand geben dem Eisensulfat Testl?sung 5 ml, so in zwei flüssige Schichten, dann ist die Schnittstelle m?glicherweise nicht sofort bemerkbar braun sein. Verwandte Substanzen, um dieses Produkt zu nehmen, fügen Sie die mobile Phase Ultraschall zu l?sen und quantitative Verdünnung je lml der L?sung, die etwa LMG Kaliumnitrat Preise gemacht, wie die Testl?sung, ein anderer Pr?zisions Wiegen Sie 2 - Mononitrat Isosorbiddinitrat Referenz und Isosorbiddinitrat Referenzstandard, genau gewogen, in der mobilen Phase und quantitative Verdünnung aufgel?st zu jedem gemacht LML jeweils 0,5 mg der gemischten L?sung, die genaue Menge von LML, Set 100 ml-Kolben, für Pr?zisions zugegeben Testl?sung lml, mit der mobilen Phase und wird bis zur Marke, zu schütteln, als die Steuerl?sung. Nach Gao Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (Anhang V D) Test. Octadecylsilan gebundenen Kiesels?ure als Füllstoff; Methanol - Wasser (25: 75) als mobile Phase; Detektionswellenl?nge betrug 210 nm. übernimm die Kontrolle L?sung 20 ul, in den Flüssigkeitschromatographen, Salpeters?ure Tr?pfchen, die Empfindlichkeit, so dass Isosorbiddinitrat Peakh?he von etwa 20% der Gesamtskala, 2-Isosorbiddinitrat und Isosorbid Spitzen Birne Ester Peaktrennung sollte gr??er als 2,0 sein. Zun?chst der Reaktor und die Kühlkammer werden nacheinander mit einem Glasrohr verbunden ist (die Reihenfolge ist: Reaktor Kühlkammer Kühlkammer, einer S?uresteckdose.) Wird zu der Reaktion gegeben konzentrierte Schwefels?ure, verdünnte Salpeters?ure zugegeben wurde, für mehrere Minuten zu mischen gerührten (Teil 1/1), sollten Mischs?ure nicht mehr als 1/2 des Reaktor Abdeckkappe. Nach Beendigung der Zugabe begann sich langsam erhitzt, wenn die Temperatur 86 Grad erreicht wird Salpeters?ure Gas abdestilliert, nachdem das Gas in die Kühlkammer in Salpeters?ure von der Mündung flie?enden kondensieren k?nnen 90% oder mehr der konzentrierte Salpeters?ure zu erhalten. Wenn nicht genügend reines Kaliumnitrat Hersteller, wird wieder die Salpeters?ure-Verfahren in übereinstimmung mit dem obigen Verfahren zu reflektieren, k?nnen Sie mehr als 99% Salpeters?ure zu bekommen, und achten Sie vor der Zugabe von Schwefels?ure und Salpeters?ure, achten Sie auf Temperaturregelung, weil, wenn die Konzentration der Salpeters?ure bereits hoch ist, eine Mischung von sowohl der Temperatur rasch ansteigt. Wo der Verkauf von Salpeters?ure | Salpeters?ure | Zhengzhou Longda Chemical (Views) von der Zhengzhou Longda Chemical Products Limited. Stra?en Zhiyuan, Temperament nach vorn. Zhengzhou Longda Chemical Products Co., Ltd. (www.longdahuagong.com/) zielt darauf ab, zu werden und Sie Symbiose zu gewinnen, strategischen Partnern, um vorw?rts zu bewegen, mehr entschlossen, den einflussreichsten anorganischen S?ure Unternehmen zu werden, und Sie zusammen zum Erfolg springen !